Конвения, 20 мл растворитель

Zoetis Конвения 852 мг препарата для лечения болезней бактериальной этиологии у собак и кошек. Назначают собакам и кошкам для лечения болезней кожи, мягких тканей абсцессы, пиодерма) и мочевыводящих путей, бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к действию цефовецина микроорганизмами. При острых инфекционновоспалительных заболеваниях десен и пародонта, ассоциированных с Porphyromonas spp. и Prevotella spp, Конвению применяют собакам в комплексной терапии совместно с хирургическим методом лечения). фармакологические свойства Конвения относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов III поколения.Цефовецин действующее вещество Конвении обладает широким спектром антибактериальной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus pseudintermedius и Pasteurella multocida, обычно выделяемых при инфекциях кожи у собак и кошек; Prevotella oralis, Bacteroides spp. и Fusobacterium spp, выделяемых из абсцессов у кошек; Porphyromonas spp. и Prevotella spp, выделяемых при острых инфекционновоспалительных заболеваниях пародонта и десен у собак, и Escherichia coli, выделяемой при инфекциях мочевыводящих путей у собак и кошек. Механизм действия цефовецина заключается в блокировании ферментов транспептидаз, связывающих пептидогликан клеточной стенки, в результате чего бактериальная клетка разрушается.Цефовецин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови у собак через 6 часов, у кошек через 2 часа. Терапевтические концентрации антибиотика после однократного введения лекарственного препарата в организме собак и кошек сохраняются на протяжении 14 дней. Цефовецин более чем на 96 связывается с белками плазмы крови, выводиться из организма главным образом с мочой в неизменном виде, период полувыведения препарата у собак 5,5 суток, у кошек 6,9 суток. условия хранения Хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов в защищенном от света месте при температуре от 2С до 8С в местах, недоступных для детей. СоставКонвения во флаконе вместимостью 20 мл содержит цефовецин 852 мг и вспомогательные вещества: метил парагидроксибензоата 19,17 мг, пропил парагидроксибензоата 2,13 мг. Растворитель содержит бензиловый спирт 13 мгмл и воду для инъекций 10,8 мл. По внешнему виду Конвения представляет собой лиофилизированный порошок от белого до желтого цвета, растворитель прозрачную, бесцветную жидкость.Выпускают Конвению стерильно расфасованной в стеклянных флаконах вместимостью 5 мл и 20 мл, растворитель в стеклянных флаконах вместимостью соответственно 10 мл и 15 мл, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы соответствующих объемов один с лиофилизатом и один с растворителем упаковывают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению. Конвению применяют собакам и кошкам в форме раствора для инъекций, который готовят перед применением с соблюдением правил асептики. Во флакон с порошком антибиотика добавляют прилагаемый растворитель и тщательно встряхивают до его полного растворения. Приготовленный лечебный раствор, содержащий в 1 мл 80 мг цефовецина, вводят однократно подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного эквивалентно 8 мг цефовецина на 1 кг массы животного). При необходимости препарат вводят повторно в той же дозе с интервалом 14 суток. Общий курс лечения не должен превышать четырех инъекций.