Мильпро дог для крупных собак, 4 таб.Virbac

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: комбинированные антигельминтные лекарственные препараты.Комбинация мильбемицина оксима и празиквантела, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антигельминтного действия на взрослых цестод: Dipylidium caninum; Taenia spp, Echinococcus spp, Mesocestoides spp. и нематод: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Thelazia callipaeda, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum, а также активна против личинок Dirofilaria immitis.Мильбемицина оксим макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочнокишечном тракте собак, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis.Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости мембран нематод и насекомых для ионов хлора посредством глутаматзависимых хлоридных каналов относящиеся к гамка и глициновым рецепторам позвоночных). Это приводит к гиперполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, периферическому параличу и гибели паразита.Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохинолина, обладает выраженным действием против цестод на всех стадиях развития. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного.Максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови собак достигается в течение 24 часов, период полувыведения t12 приблизительно 1 4 дня, биодоступность составляет около 80. Из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде.Максимальная концентрация празиквантела в плазме крови собак достигается через 0,54 часа. Период полувыведения t12 приблизительно 1,5 часа. Соединение подвергается быстрой и практически полной биотрансформации в печени до моногидроксилированных также возможно до ди и тригидроксилированных) дериватов, которые, перед выведением в основном связываются с глюкоронидом иили сульфатом. Уровень связывания в плазме составляет около 80, выводится из организма с мочой, до 90 в течение 2х суток.Мильпро дог по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам 3 класс опасности по 12.1.00776). В рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия. Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.